Cirkus Arena i Randers og Sjælland til vores Champion medlemmer! Landsforeningen Downs Syndrom inviterer Champions til Cirkus Arena i Randers og på Sjælland (Charlottenlund), der netop nu fejrer sit 50-års direktionsjubilæum med et spektakulært jubilæumsshow. Glæd jer til en stor international forestilling med nogle af verdens dygtigste artister og imponerende dyrenumre, præsenteret af Bubber og […]
Vi har glæden af at invitere medlemmer og dere hele familien til en helt særlig dag i Fårup Sommerland! Søndag den 29. marts 2026, kl. 11.00–16.00 Fårup Sommerland åbner sine porte eksklusivt for inviterede organisationer dagen før den officielle sæsonåbning – og vi er heldige at være blandt de udvalgte! Vi mødes ved Stor Legeplads […]
I år har vi et spændende program blandet med plenumoplæg og oplæg delt ud på tre spor: Børn, Skolealder og Unge + voksne om lørdagen og ét fælles spor søndag. Sporernes navne er anvisende og hvis man kommer som par, er man velkommen til at splitte sig op og deltage på hver sit spor. Lørdag […]
Invitationen: En film om at blive hørt I dag lancerer vi “Invitationen” – en kampagnefilm, der stiller det vigtigste spørgsmål: Vi sender invitationen ud – tager du imod den? Filmen handler ikke om at være til stede. Den handler om at blive velkommet. Om at være en del af festen, ikke blot at være der. […]
Det er ved at være jul, og jeg håber at julefreden – eller i hvert fald julehyggen har bredt sig hos jer alle. I den anledning vil jeg gerne gøre status på året der gik i Landsforeningen Downs Syndrom, og sige tak for endnu et år fyldt med engagement, fællesskab, gode grin, vigtige samtaler, fantastiske oplevelser og målrettet arbejde for at styrke vilkårerne, trivslen og fællesskabet for mennesker med Downs syndrom og deres familier.
Som formand er jeg både stolt, taknemmelig og ydmyg over alt det, vi sammen har formået i det forgangne år. Foreningen står stærkt, energisk og levende. Det gør den fordi vi løfter sammen, deler vigtigt netværk, støtte, erfaringer og viden – og arbejder målrettet, er ambitiøse og tør udvikle os.
2025 har været endnu et travlt og begivenhedsrigt år i Landsforeningen Downs Syndrom. Bestyrelsen og foreningens medarbejdere har arbejdet målrettet med at fortsætte videreudviklingen og professionaliseringen af foreningen – uden at miste det nære, relationelle og værdibårne fundament, som foreningen er bygget på.
Vores store fondsprojekt, støttet af Den A.P. Møllerske Støttefond, har været en afgørende drivkraft i denne udvikling. Projektet har gjort det muligt at udvide vores aktiviteter, styrke eksisterende indsatser og nå bredere ud – både geografisk og målgruppemæssigt. Det er en milepæl for foreningen – og et tydeligt udtryk for den tillid og anerkendelse, der er til vores arbejde. Det har også krævet en stor arbejdsindsats fra både bestyrelse og medarbejdere at få alle de nye tilbud og indsatser til at leve – og det er ingen hemmelighed, at der med projektet også følger et nyt stort ansvar og arbejdsindsats med.
I løbet af året har vi gennemført bedsteforældre- og pårørendekurser, kontaktforældrekursus og en lang række aktiviteter for både familierne og vores champion-medlemmer, som heldigvis fortsat er en gruppe af medlemmer, der er stigende. Herunder har vi gennemført en forrygende camp, italiensk kokkeskole, julekokkeskole og julehygge for champion medlemmerne, hvor fællesskab, livsglæde og nye erfaringer og netværk var i centrum.
Også kontaktforældreordningen og hospitalssamarbejdet står for mig som et af årets vigtige indsatsområder. Gennem kontaktforældrekurset har vi i år uddannet nye, engagerede kontaktforældre, som nu indgår i landsdækkende netværk. Her er visionen klar: At ingen forældre skal stå alene, når de får beskeden om, at de venter – eller har fået – et barn med Downs syndrom. Her gør frivillige kræfter, stærk faglighed og et tydeligt værdigrundlag en reel forskel i menneskers liv.
Traditionen tro samlede vores årlige aktivitetsweekend for familier igen mange medlemmer til en weekend fyldt med oplevelser, skønt samvær og netværk. Og årets forældrekursus blev i år noget helt særligt, da det samtidig markerede Landsforeningen Downs Syndroms 25-års jubilæum.
Det blev en weekend, hvor vi både kiggede tilbage på foreningens historie, gjorde status på nutiden og rettede blikket mod fremtiden. Med stærke faglige oplæg, personlige fortællinger og et mærkbart fællesskab – og fest. Jubilæet blev en påmindelse om, hvor langt foreningen er kommet, de ophavskræfter, vi står på skuldrene af og hvor meget vi kan lykkes med, når vi engagerer os og arbejder sammen over tid.
I år har vi også styrket vores samarbejder og eksterne partnerskaber. Partnerskabet med Smarteyes har endnu en gang vist, hvordan et stærkt samarbejde mellem erhvervsliv og civilsamfund kan skabe reel forandring – både i branchen og i samfundet. Vi lavede i år en kampagne i form af et fotoshoot med vores fem seje ambassadører Klara, Frederik, Simon, Taya og Filippa, der prydede butiksvinduer, busser og købecentre over hele landet. Sammen med Smarteyes udfordrede vi normerne og viste hvordan skønhed og mangfoldighed har mange former. Kampagnen satte fokus på repræsentation, synlighed og mangfoldighed – og at alle har ret til at blive set, anerkendt og få plads i samfundet.
Samtidig har vi modtaget flere betydningsfulde donationer fra fonde, som har valgt at støtte vores arbejde. Det vidner om en anerkendelse af foreningens tilbud, relevans og potentiale.
Vi har også været til stede i medierne igen i år. Gennem deltagelse i tv, radio, artikler og podcasts har vi bidraget til vigtige samtaler om Downs syndrom, handicap, etik, rettigheder og menneskesyn. Jeg medvirkede i starten af året bl.a. i en BBC-podcast og radiodokumentar om fosterdiagnostik og etik. Her var fokus på de samfundsmæssige, etiske og historiske perspektiver, der ligger bag den danske fosterdiagnostiske praksis – og på vigtigheden af at inddrage stemmer fra dem, det handler om. Vi er stolte af at kunne bidrage til disse debatter, også internationalt.
Og apropos at høre vigtige stemmer, så havde jeg den store fornøjelse at interviewe seje Sidsel Boel Kruse, skuespiller i filmen Honey, som blev vist ved et premiereevent, vi lavede i samarbejde med Kulturhuset Viften. Arrangementet er et godt eksempel på, hvordan vi i søger at arbejde i krydsfeltet mellem både kultur, repræsentation og samfundsdebat – og på de forskellige arenaer, hvor foreningen i dag er aktiv. Som forening vil vi gerne både være et stærkt fællesskab og støttenetværk, og også en tydelig stemme. En stemme, der står fast på værdighed, ligeværd og retten til et godt liv for mennesker med Downs syndrom og deres familier.
I en tid hvor de politiske og systemiske vilkår for mennesker med udviklingshandicap er under massivt pres, er partnerskaber vigtigere end nogensinde. Samarbejdet med Lev er centralt for Landsforeningen Downs Syndrom. Sammen – og sammen med andre organisationer – står vi stærkere i kampen for retssikkerhed, værdighed og prioritering af handicapområdet. Den politiske situation på handicapområdet kalder i den grad på fælles stemmer, fælles strategier og solidaritet på tværs af organisationer.
Også internationalt har vi i år været aktive. Vi deltog i European Down Syndrome Associations (EDSA) årsmøde på Malta sammen med søsterforeninger fra hele Europa. Derudover har vi afholdt nordisk netværksmøde med vores nordiske samarbejdspartnere. Disse fora er uvurderlige, når det kommer til vidensdeling, sparring og gensidig støtte. Selvom landene er forskellige, står vi ofte med de samme udfordringer – og vi bliver klogere og stærkere af at løfte i fællesskab.
Når jeg ser tilbage på året, står én ting helt klart: Intet af dette ville være muligt uden en dedikeret og kompetent bestyrelse, engagerede og dygtige medarbejdere, frivillige ildsjæle og ikke mindst jer medlemmer. Jeg vil gerne sige en kæmpe tak til jer alle – for jeres opbakning, engagement og tillid – det er et privilegium at få lov til at arbejde sammen med så mange kompetente og passionerede mennesker samt dele de særlige oplevelser og fællesskab med jer alle.
I det nye år venter der jer medlemmer mange gode arrangementer, kurser og tilbud i foreningen. Jeg vil opfordre jer alle til at dele tilbuddet om bedsteforældre- og nære pårørende kurserne i foreningen med jeres familier og netværk. Som noget nyt i 2026 laver vi også et spor, der er målrettet de voksne søskende til en bror eller søster med Downs syndrom. Det er noget I medlemmer til sidste generalforsamling gav udtryk for, at I ønsker jer. Vi har plads til flere, end de der hidtil har været med, og har brug for jeres hjælp til at sprede viden om tilbuddet. Det er allerede til januar og februar at kurserne løber af stablen.
Foreningen går i starten af det nye år også over til et nyt medlems- og betalingssystem. Vi informerer mere om det i januar i et særskilt nyhedsbrev. Det vil forhåbentlig både lette brugervenlighed og administrativ effektivitet og overblik.
Vi går ind i det nye år med håb, vilje og mod. Mod til at fortsætte arbejdet for forandring. Vilje til at stå fast på vores værdier. Og håb om, at fællesskab, empati og menneskelighed fortsat kan rykke noget – ikke bare i vores forening, men også bredere set i samfundet omkring os.
Jeg ønsker jer alle en rigtig glædelig jul og et godt og fællesskabende nytår.
De varmeste julehilsner,
Formand,
Landsforeningen Downs Syndrom
Ved denne lejlighed vil jeg gerne gøre status over det forgangne år i LDS og takke jer alle for et begivenhedsrigt og spændende år.
Vi har i 2024 haft travlt og gang i mange vigtige aktiviteter, arrangementer og indsatser i foreningen, der faciliterer socialt netværk og oplevelser samt faglig formidling og deling af viden. Ja faktisk er vi jo i gang med noget af en udviklingsproces for vores lille forening. Vi har i dette år lanceret nye store initiativer og indsatser, der udvikler og professionaliserer vores medlemstilbud og forening. Særligt er vi stolte af vores nye store 4-årige fondsprojekt, der har muliggjort, at vi som forening kan blive relevante for flere, og har kunnet udvide vores målgruppe og eksisterende indsatser. Vi har fået over 100 nye medlemskaber i foreningen i år – heraf 47 nye pårørende-medlemskaber og 58 nye champion-medlemmer. Det er altså noget af en bedrift, særligt i en tid hvor fødselstallet af børn med Downs syndrom de sidste mange år desværre har været faldende.
Det har længe været en drøm, at vi kunne få ressourcer til også, at tilbyde aktiviteter for voksne med Downs syndrom, og derfor var det også sådan en glæde i år at kunne gennemføre både en Halloween-fest, julehygge og en camp med overnatning, gallamiddag og mange spændende aktiviteter for vores nye voksne medlemmer med Downs syndrom. Dertil har vi afholdt vores første kontaktforældre-kursus, hvor 13 nye seje kontaktforældre nu er blevet en del af foreningens landsdækkende kontaktforældreprogram og samarbejde med landets sygehuse. Vi glæder os også til at afholde bedsteforældre- og nære pårørende kurser i starten af det nye år.
Traditionen tro var der i år også fuldt hus til vores populære aktivitetsweekend i Givskud blandt jer medlemmer, og også til vores forældrekursus oplevede vi stor opbakning igen i år. Skønt at mærke det store engagement, den gode dialog og den interesse, omsorg og støtte vi giver til hinanden. Det er virkelig et særligt og stærkt fællesskab vi har.
En anden ny vej, vi har trådt i foreningen, er at indgå i et nyt stort erhvervspartnerskab med Smarteyes. Vi har erfaret, at et sådant partnerskab mellem en virksomhed og NGO/frivillig forening har kunnet skabe værdi for foreningen og flere indsatser og muligheder for jer medlemmer gennem donationer og rabattilbud. Og så muliggjorde partnerskabet også produktionen af vores 21/3 kampagnefilm ’End the Stereotypes’, der blev nomineret til The True Award. Med filmen ønskede vi at udfordre og nedbryde stereotyper, og invitere til refleksion over måden vi ser, tænker om og møder mennesker på, der er forskellige fra os selv.
Filmen gjorde også indtryk på redaktionen på Go’ aften Danmark, som viste den i landsdækkende tv og satte fokus på den Internationale Dag for Downs syndrom. Sammen med Jeff og Mitzie Pitzner var jeg som formand for foreningen i studiet, hvor vi hyldede dagen og fejrede mangfoldigheden, men samtidigt gjorde opmærksom på hvor meget vi fortsat har at kæmpe for i vores samfund på handicapområdet.
Vi har som forening igen i år været i medierne både nationalt og internationalt. Ud over tv, har vi været i radioen, deltaget i 3 forskellige podcasts i regi af Børneavisen, Lev og BBC Sounds og endelig har aviserne også efterspurgt vores input i forskellige artikler i løbet af året. Især har emnet fosterdiagnostik og etik fyldt en del – både herhjemme i Kristeligt Dagblad og Nordjyske, men også i engelske BBC’s podcast og radiodokumentar program, hvor jeg gav min analyse af hvordan samfundshistoriske, sociologiske og socioøkonomiske forhold og problemstillinger spiller ind i forståelsen af den ekstremt høje abortrate herhjemme og Danmarks beslutning om at indføre et nationalt statsfinansieret tilbud om fosterdiagnostik til alle gravide som et af de første lande, tilbage i 2004.
Vi er stolte af at kunne bidrage til disse vigtige værdidebatter om etik, menneskesyn og samfundsforhold for mennesker med handicap og deres pårørende. For selvom vi er en lille forening, kan vi alligevel godt bidrage med en mere generel og politisk indgangsvinkel og være med til at præge udviklingen i den rigtige retning. Det er netop også noget, som I medlemmer gav udtryk for, at I ønsker mere af, i den spørgeskemaundersøgelse, vi sendte ud til jer tidligere i år om foreningens arbejde og prioriteter fremadrettet – at vi deltager i samfundsdebatten. Det gør vi også ved at være repræsenteret i forskellige organer, hvor vi kan synliggøre mennesker med Downs syndrom og deres familiers situation. Især gennem vores tætte og gode samarbejde med Lev, har vi mulighed for indflydelse. Det er vigtigt, at vi har styrket og udviklet vores samarbejde med Lev, og som hovedbestyrelsesmedlem i Lev, oplever jeg en virkelig givende synergieffekt i forhold til vores to foreninger.
I år indgik vi også i et andet samarbejde – nemlig med Autisme- og Aspergerforeningen, som vi gik sammen med som medunderskriver på et åbent brev til National Videnskabsetisk Komite med opfordring til, at indføre målgruppeinddragelse ved forskningsundersøgelser I komiteerne. Det skete I kølvandet på debatten om genetisk forskning. Vi gav vores besyv med – bl.a. ift. vigtigheden af, at give mennesker med handicap reel indflydelse og en stemme i den forskning, der handler om dem. Vi kom også ind på etiske dilemmaer i genetisk forskning, herunder prænatal testning og screening.
Endelig er LDS også repræsenteret i en række internationale Downs syndrom fællesskaber, og vi gør i bestyrelsen en stor indsats for at arbejde sammen med andre lande om alt fra vidensdeling, netværk og sociale tiltag. Alt dette har vi et håb om kan gøre en forskel også på et bredere samfundsniveau. I år deltog jeg og næstformand Erin Gertsen i den europæiske Downs syndrom forenings årsmøde og seminar i Lissabon sammen med over 20 andre landes Downs syndrom foreninger. Det er meningsfuldt og berigende at samles for at vidensdele, inspirere og støtte hinanden i at stå sammen om at promovere diversitet, rettigheder og øge livskvaliteten for mennesker med Downs syndrom og deres pårørende.
Vi har også fået godt gang i vores nordiske netværkssamarbejde igen, hvor vi har god gavn af at vidensdele, inspirere og støtte hinanden.
Og som altid har vi i år også fået henvendelser fra flere studerende og fagpersoner, hvor vi både har været ude at holde oplæg eller bidraget med viden på anden vis. En ny type bidrag var i år invitationen til et idéudvekslingsmøde hos Kongernes Samling på Rosenborg Slot, hvor vi drøftede tilgængelighed og inklusion af alle i den gode kultur- og museumsoplevelse, sammen med en række andre organisationer og foreninger.
Styrken af partnerskaber blev også tydelig på min deltagelse på årets Folkemøde, hvor Lev og flere andre handicaporganisationer, forskere og fagfolk debatterede de mange problemer på handicapområdet og hvordan vi bedst i fællesskab kan løse dem. Folkemødet er en god anledning til at netværke med mange relevante foreninger, fagfolk, forskere m.v. inden for vores område. Og i disse tider er det virkelig vigtigt, at vi er mange forskellige aktører, der står sammen om at kæmpe for værdighed, retssikkerhed, ligeværd, faglige standarder og omsorg og investering i mennesker med handicap.
LDS holdt også fanen højt til den store demonstration på Christiansborg Slotsplads i foråret, hvor vi sammen satte fokus på handicapområdet i den danske velfærdsstat og pegede på de mange forringelser, der er sket. Også her var vi mange der mærkede fællesskabets styrke mens vi sammen protesterede mod et forældet og forfejlet menneskesyn samt råbte NEJ til flere besparelser, udskamninger og forringelser på handicapområdet. Vi var overvældende mange mennesker og organisationer, der var mødt op i den vigtige og meningsfulde kamp for at skabe bedre vilkår for mennesker med handicap og deres pårørende. Det var en stærk oplevelse af hvad fællesskab kan, der gav håb og fornyet energi. For vi bliver stadigt flere forskellige aktører på området, der rykker sammen om at kæmpe kampen. Vi er i gang med at blive en handicapbevægelse af foreninger, aktivister, forskere, digtere, fagfolk, mennesker med handicap, pårørende og også mennesker udefra, der siger fra og kræver en anden retning. Det er stærkt og det giver motivation og fornyet kampgejst. Sammen kæmper vi for at gøre handicapsagen til en folkesag.
Jeg er stolt over at være formand i Landsforeningen Downs Syndrom. Sammen med den seje, dygtige og engagerede bestyrelse vil jeg i 2025 fortsætte arbejdet for at udvikle og styrke vores vigtige forening – både som fællesskab for mennesker med Downs syndrom og deres pårørende, og som stemme for en gruppe mennesker, hvis vilkår og rettigheder er under pres i disse år. Til bestyrelsens strategidag i efteråret havde vi en visionær dialog om hvordan vi fortsætter bevægelsen med en øget professionalisering af foreningen, og samtidigt sikrer os, at den er bæredygtig.
Jeg ser frem til endnu et begivenhedsrigt og spændende 2025 og alle de gode oplevelser, jeg ved der venter med og for jer medlemmer. Husk at forny jeres medlemskab og betale kontingent for det nye år, så I fortsat kan få glæde af alle foreningens tilbud. I den forbindelse skal I være opmærksomme på, at der er sket en fejl i teksten i den kontingentopkrævning, I har modtaget. Det er ikke en rykker for 2024, men en ordinær kontingentbetaling for 2025, som blot skal betales som angivet.
En kæmpe tak til bestyrelsen og medarbejdere i foreningen, I gør det fantastisk, og jeg er imponeret af det høje niveau af arbejde og indsats I lægger for dagen. Og et stort tak til alle jer medlemmer for mange gode oplevelser og et stærkt og betydningsfuldt fællesskab.
Jeg ønsker alle et fantastisk og fællesskabende nytår. Må det nye år komme med vilje og mod til forandring og handlekraft på handicapområdet samt fokus på vigtigheden af diversitet, empati og menneskelighed.
De bedste hilsner på vegne af bestyrelsen
Line Natascha Larsen,
Formand for Landsforeningen Downs Syndrom
Landsforeningen Downs Syndroms bidrag til åbent brev til National Videnskabsetisk Komite med opfordring til, at indføre målgruppeinddragelse ved forskningsansøgninger i komiteerne Vi kan i Landsforeningen Downs Syndrom kun bakke op om Autisme- og Aspergerforeningens opfordring til, at indføre målgruppeinddragelse ved forskningsansøgninger i komiteerne, og dermed involvere de organisationer, der repræsenterer og har viden om […]
Medlemmer af LDS kan nu få konkrete fordele og rabatter på briller og abonnementsordning En ny form for partnerskab Vi er i bestyrelsen i Landsforeningen Downs Syndrom stolte af, at have indgået et spændende og fordelagtigt partnerskab med Smarteyes. Dette er en helt ny form for partnerskab, der giver foreningen nye muligheder og nye […]
På denne World Down Syndrome Day er vi begejstrede for at kunne annoncere nyheden om et spændende nyt partnerskab mellem Landsforeningen Downs Syndrom og Smarteyes. I hjertet af dette samarbejde ligger en fælles vision og forpligtelse på inklusion, mangfoldighed, rummelighed, udfordring af stereotyper – og at skabe de bedste vilkår for alle.
Vi bliver ikke født til at se stereotyper, det er noget, vi lærer
Stereotyper opstår ikke ud af den blå luft; de er indlærte kategorier og repræsentationer, der kommer til udtryk i måden vi tænker om og agerer i forhold til andre. Oftest skaber stereotyper barrierer for at mennesker kan leve de liv, de ønsker og blive set for det unikke menneske de er. Landsforeningen Downs Syndrom har i samarbejde med Smarteyes skabt en film i anledning af World Down Syndrome Day, hvor vi gennem et eksperiment udforsker og udfordrer de stereotyper, vi nogle gange kommer til at møde mennesker med, der er anderledes end os selv. Heriblandt mennesker med Downs syndrom. Sammen ønsker vi at bane vejen for et mere rummeligt og inkluderende samfund, hvor vi omfavner og hylder vores forskellighed og de unikke mennesker, vi alle er.
Støt sagen med hvert køb
Med den generøse støtte fra Smarteyes får vores mission et afgørende løft. For hvert køb af børne- og ungdomsbriller fra Smarteyes’ unikke kollektion doneres 50 kr. til Landsforeningen Downs Syndrom. Dette bidrag hjælper os med at yde afgørende støtte og skabe nye initiativer for mennesker med Downs syndrom og deres familier.
En fælles vision om et inkluderende og mangfoldigt samfund med lige rettigheder for alle
Landsforeningen Downs Syndrom har til formål at skabe de bedst mulige vilkår for mennesker med Downs syndrom og deres pårørende samt at udbrede kendskab til og dele opdateret, nuanceret og valid viden om Downs syndrom. Foreningen er dedikeret i forhold til at kæmpe for rettigheder og værdighed for mennesker med Downs syndrom. Vores partnerskab med Smarteyes udtrykker vores fælles vision for en verden, hvor alle er værdsat, respekteret og inkluderet. Partnerskabet er et helt nyt, spændende og frugtbart initiativ for vores forening, og vi glæder os til at udfolde dets muligheder videre fremadrettet.
Vær med til at gøre en forskel
Når vi fejrer mangfoldighed og udfordrer stereotyper på denne World Down Syndrome Day, inviterer vi dig til at være med til at gøre en forskel. Sammen kan vi opbygge en mere inkluderende verden, hvor alle har mulighed for at trives og blomstre.
Hold øje med opdateringer om vores samarbejde og konkrete initiativer, og hvordan du kan blive involveret i at støtte vores sag. Sammen kan vi skabe positive forandringer og fremme accepten af og mulighederne for mennesker med Downs syndrom.
Det er med stor glæde, at vi kan dele nyheden om, at Landsforeningen Downs Syndrom har modtaget en bevilling på 4,5 millioner kroner fra Den A.P. Møllerske Støttefond. Pengene er bevilliget til en 4-årig projektindsats målrettet børn, unge og voksne med Downs syndrom, deres familier/pårørende samt relevante fagprofessionelle. Det nye projekt betyder at der bl.a. […]