Kontakt Landsforeningen

Kontakt Landsforeningen

Postadresse:
Landsforeningen Downs Syndrom

v/ Formand Karina Rhiger
Bytoften 27
8740 Brædstrup

Telefon & Email

Telefon: 27340477 (sekretær)
Telefontid torsdag ml. kl. 13 og 15.

Email: downssyndrom@downssyndrom.dk

Bank & CVR

CVR Nummer: 25735072

Bank: Jyske Bank
Konto: reg.nr. 5073 kontonr. 0001409509

Mobilepay nr. : 95151

Kontakt Lokalforening Aarhus

Foreningen DownAarhus er en lokal forening. Medlemmerne udgøres af ca. 70 familier, hvor der er et barn eller ungt menneske, som er født med Downs Syndrom.

Vi er forskellige – vore børn er forskellige. Men vi ved, at vi kan få megen støtte og hjælp hos andre forældre.

Foreningen henvender sig ikke kun til nye forældre. Det er lige så vigtigt at få kontakt til forældre med lidt større børn, da vi har erfaret, at behovet for at snakke og udveksle erfaringer om vores børn ikke svækkes med årene.

Kontaktperson (formand)

Britta Nielsen Pilegaard (Formand@downaarhus.dk)

Kontakt Lokalforening Trekanten

Downs Trekanten

Vi er en lokalforening, dannet af forældre og pårørende til børn med downs syndrom…

Vi afholdt stiftende generalforsamling i 2014, hvor vi overtog midler mm. fra den ældre lokalforening, VADS (VejleAmtsDownsSyndrom), som var inaktiv i mange år og vi omdøbte foreningen til Downs Trekanten.

Vi er interesserede i medlemmer fra hele Syd og Sønderjylland, så selv om du ikke lige bor i Trekantsområdet, så er du meget velkommen til at støtte os eller blive medlem af vores lille lokalforening…

Vi afholder som udgangspunkt et par arrangementer om året, en sommerudflugt og et julearrangement, men kan også have arrangementer sammen med andre lokalforeninger.

Vi markerer hvert år den 21.3. som er international downs syndrom dag på nationalt plan i samarbejde med LDS.

De fleste arrangementer afholdes i Trekantsområdet, men hvis der er forslag til arrangementer, som er lokaliseret andre steder, er du velkommen til at kontakte os.

Ønskes medlemskab eller kontakt med en af os forældre i området, så kontakt en af os fra bestyrelsen eller brug kontaktformularen på vores hjemmeside.

www.downstrekanten.dk

Kontakt Lokalforening Fyn

Foreningen DS Fyn blev stiftet i 1988 af en gruppe forældre til børn med Downs Syndrom.

Vi afholder hvert år arrangementer for vores medlemmer og står til rådighed for nye forældre ift. sparring, forældregrupper m.v.

Vi har alle selv stået med et lille nyt barn og været i tvivl om det meste. Og vi vil meget gerne dele vores erfaringer som forældre til børn med Downs Syndrom med nye forældre eller pårørende og forsøge at hjælpe så godt vi kan i en hård og turbulent tid.

Som nye forældre til et barn med Downs Syndrom kan man have behov for at stille en masse spørgsmål. Man har måske brug for at møde andre familier med børn med Downs Syndrom, eller bare vide, at der er mange andre familier på Fyn, som er i samme situation.

Downs Syndrom Fyn formidler kontakt til forældregrupper mm. Så tag endelig fat i os.

Kontakt Rina på tlf. 60679606 eller mail: os@thaisens.dk

Du kan læse mere om os og se hvilke arrangementer vi afholder på www.dsfyn.dk

Kontakt Lokalforening Nordsjælland

Downsforeningen Nordsjælland er en genstartet foreningen i 2015. Den har sine rødder dybt plantet i det nordsjællandske da den tidligere har eksisteret i 20 år, inden den blev omdannet til en frivillig forældre gruppe.

Foreningen har til formål at skabe netværk blandt mennesker med Downs Syndrom og deres familier gennem sociale aktiviteter.

Foreningen skaber rammerne for minimum 2 faste arrangementer årligt: Skovtur på Grundlovsdag og årets juletræsfest, her ud over kan der forekomme større eller mindre arrangementer.

Ånden fra forældre gruppen fortsætter i forenings livet og det er derfor gratis at være medlem i foreningen.

Der er plus / minus 25-30 familier og ca 90 medlemmer i foreningen.

Foreningen kan kontaktes på downs.ns@gmail.com – Der svares typisk inden for 2 hverdage.

Som nye forældre til et barn med Down Syndrom i det Nordsjællandske, kan man kontakte formand Jens Jahn på Tlf. 42601293 som kan være behjælpelig med kontakt til nærmeste boende forældre i lignende situation.

Kontakt Lokalforening Hovedstaden

Downs Foreningen Hovedstaden

Vi er en forening med ca. 80 medlemsfamilier, som har børn med Downs syndrom. Vi optager familier fra hele Sjælland.

Vores primære formål er at skabe netværk, så forældre til børn med Downs syndrom kan møde hinanden for at tale sammen og udveksle viden og erfaringer. Vi afholder derfor arrangementer, der giver familier med jævnaldrene børn muligheden for at mødes og være sammen, og så har vi en Facebook-side, hvor man ligeledes kan komme i kontakt med og spørge andre i samme situation til råds.

I øjeblikket arrangerer vi følgende faste arrangementer:

  • En bondegårdstur, hvor hele familien kan deltage.
  • Et brunch-arrangement for familier med børn inden skolealderen
  • En generalforsamling, som vi evt. kombinerer med et spændende foredrag

I foreningen har vi alle stået i situationen med at få et barn med Downs syndrom, været usikre og har haft en masse spørgsmål. Vi vil meget gerne dele vores erfaringer med at blive forældre til et barn med Downs syndrom med nye forældre eller pårørende. Vi bruger også vores netværk til at dele viden og erfaring med mere praktiske spørgsmål.

Har du brug for at tale med nogen, som har egne erfaringer med Downs syndrom i familien eller bare lyst til at møde andre familier med børn med Downs, er du velkommen til at kontakte os.

Vi kommer også gerne og deler ud af vores erfaring på barselsgangen eller hjemme hos jer.

Du kan kontakte os enten på mail: bestyrelsen@downsforeninghovedstaden.dk eller telefon: Louise Aarsø 26253556 og Katrine Thorborg 51789589.

Se også vores Facebook gruppe og hjemmeside: http://downsforeninghovedstaden.dk

Kontakt Lokalforening Bornholm

Foreningen Downs-Bornholm.

Vores forening blev stiftet i 2008 af en gruppe forældre til børn med Downs på Bornholm. Vi fandt frem til hinanden ved at nogle af børnene gik i øens Specialbørnehave og her var det oplagt at starte en forening, hvor vi som forældre havde en hel del til fælles. Der er i årenes løb kommet nye familier til og Vi er pt. 8 familier med børn i alderen 2-15 år.

Hvert år afholder vi generalforsamling, hvor vi snakker om året der er gået og hvordan vi skal planlægge at mødes i det nye år. Vi har nogle faste arrangementer som vi årligt har holdt fast i. Bl.a. afholder vi julehygge, hvor vi mødes og snakker og leger med børnene. Vi tager gerne en weekendtur eller en dag væk fra øen, hvor vi nyder hinandens samvær væk fra hverdagens pligter. På disse ture har vi besøgt mange forlystelsesparker. Vores ture har vi delvist finansieret gennem fondsansøgninger. Vi har det godt med hinanden og kan snakke med hinanden om både de svære ting samt alt det gode, der er i livet med vores børn der har Downs. Vi gør meget ud af at styrke foreningen ved at lave arrangementer, der omfatter hele familien, så vi alle er en del af fællesskabet.

Der bliver taget kontakt til nye forældre gennem fødegangen på Bornholms Hospital, som har kendskab til foreningens eksistens.

Foreningen nedlagde for nogle år sigen sin hjemmeside, da udgifterne ikke stod mål med antallet af medlemmer. Men vi kan kontaktes på flg. mail-adresse: funchlynge@hotmail.com og nielsen.laila@yahoo.dk. Eller kontakt Laila på tlf.: 61160167 eller Charlotte på tlf.: 53137971.

Bliv medlem af Landsforeningen

Der er mange fordele i et medlemskab i Landsforeningen Downs Syndrom

© Copyright - Landsforeningen Downs Syndrom

Ved at bruge hjemmesiden accepterer du brugen af cookies mere information

Cookie indstillingerne på denne hjemmeside er aktiveret for at give dig den bedste oplevelse. Hvis du fortsætter med at bruge hjemmesiden uden at ændre dine cookie indstillinger eller du klikker Accepter herunder, betragtes dette som din accept.

Luk