,

En Forårsdag i Skoven i Fårup Sommerland

Vi har glæden af at invitere medlemmer og dere hele familien til en helt særlig dag i Fårup Sommerland!

Søndag den 29. marts 2026, kl. 11.00–16.00

Fårup Sommerland åbner sine porte eksklusivt for inviterede organisationer dagen før den officielle sæsonåbning – og vi er heldige at være blandt de udvalgte!

Vi mødes ved Stor Legeplads kl. 12.00–12.30 til en fælles frokost. Hold øje med vores beachflags, så I nemt kan finde os!

Billetter
Entréen er gratis for jeres familie. Vi har til denne omgang valgt at udvide det maksimale antal billetter per familie fra 6 til 8 – fordi vi gerne vil opfordre til, at hele familien kommer med. Det betyder, at bedsteforældre, pårørende og andre nære familiemedlemmer er meget velkomne! Børn 0–2 år kræver ingen billet.

Tilmeldning kraver en aktiv medlemskab i Landsforeningen Downs Syndrom

Tilmeld her: FÅRUP SOMMERLAND

/af
,

Forældrekursus 2026 – Information og Tilmeldning

I år har vi et spændende program blandet med plenumoplæg og oplæg delt ud på tre spor: Børn, Skolealder og Unge + voksne om lørdagen og ét fælles spor søndag. Sporernes navne er anvisende og hvis man kommer som par, er man velkommen til at splitte sig op og deltage på hver sit spor.

Lørdag vil vores årlige generalforsamling blive afholdt, hvor vi vil aflægge foreningens årsberetning samt præsentere bestyrelsens arbejde det forgangne år. Vi har plads til et medlem mere i bestyrelsen, så hvis dette har interesse, så skriv endelig til en af medlemmerne, formand Line Natascha Larsen eller blot meld ind på selve generalforsamlingen.

Dette års forældrekursus, inkl. mad og overnatning, bliver med en lille egenbetaling på 350kr per person.
Da årets forældrekursus kommer til at foregå i et lille hyggeligt sted, vil vi gerne gøre opmærksom på at stedet har enkelte værelser, hvor man skal dele toilet. Derudover vil enkelte blive indlogeret i nærliggende sommerhuse ejet af hotellet, samt en afdeling 2min gang fra selve hotellet. Vi beklager ulejligheden men håber på stedets charme og de dygtige oplægsholdere opvejer for dette. Vi vil også gerne gøre opmærksom på at stedet har to elbilsladere.

Tilmeldingsfrist er 20. marts 2026 og som noget nyt skal tilmelding ske via NemTilmeld på: forældrekursus 2026
Når man har tilmeldt sig og betalt, er man garanteret plads. Vi har 58 pladser i år.
OBS: tilmelding kræver et aktivt medlemskab i Landsforeningen Downs Syndrom.

Vi glæder os til at se jer til to spændende, interessante og hyggelige dage med vidensdeling, socialt samvær og god stemning i super hyggelige omgivelser.

Kærlig hilsen

Bestyrelsen i Landsforeningen Downs Syndrom

 

Download programmet 

/af

Invitationen: En film om at blive hørt – World Down Syndrome Day 2026

Invitationen: En film om at blive hørt

I dag lancerer vi “Invitationen” – en kampagnefilm, der stiller det vigtigste spørgsmål: Vi sender invitationen ud – tager du imod den?

Filmen handler ikke om at være til stede. Den handler om at blive velkommet. Om at være en del af festen, ikke blot at være der. Om at høre til.

Loneliness er ikke et isoleret problem

40% af mennesker med Down Syndrom oplever ensomhed. Det tal er dybt, men det er vigtigere at forstå hvorfor. Ensomhed opstår ikke, fordi mennesker med Down Syndrom ikke ønsker fællesskab – det opstår, fordi fællesskabet ofte ikke er åbent nok. Fordi barriererne er for høje. Fordi intentionen mangler.

I dag, på World Down Syndrome Day under temaet Together Against Loneliness, lancerer vi denne film for at sige noget klart: inklusion er ikke passiv. Den kræver handling. Den kræver vilje.

Mennesker med Down Syndrom fortæller selv historien

Det, der gør “Invitationen” særlig, er, at mennesker med Down Syndrom ikke bare er til stede – de bærer budskabet. Sidsel, Christian, Frederik, Taya, Stine og Anna er ikke skuespillere i andres historie. De er hovedpersonerne i deres egen.

Filmen er skabt gennem et tæt samarbejde mellem Landsforeningen, SmartEye og Brandhouse – et samarbejde baseret på tillid, værdioverensstemmelse og en delt vilje til at gøre noget, der betyder noget. Det er ikke sponsorering. Det er ægte partnerskab.

En invitation til handling

“Invitationen” handler ikke kun om mennesker med Down Syndrom. Den handler om os alle. Om hvilke invitationer vi sender ud. Om hvem vi inkluderer – ikke blot i ord, men i handling. Om at være villige til at åbne døre, ikke blot at åbne dem en gang, men at holde dem åbne.

Se filmen. Del den. Og vigtigst af alt: tag imod invitationen. Vær den person, der skaber plads ved bordet.

Se “Invitationen” her: Youtube

/af

Glædelig jul og tak for 2025

Det er ved at være jul, og jeg håber at julefreden – eller i hvert fald julehyggen har bredt sig hos jer alle. I den anledning vil jeg gerne gøre status på året der gik i Landsforeningen Downs Syndrom, og sige tak for endnu et år fyldt med engagement, fællesskab, gode grin, vigtige samtaler, fantastiske oplevelser og målrettet arbejde for at styrke vilkårerne, trivslen og fællesskabet for mennesker med Downs syndrom og deres familier. 

Som formand er jeg både stolt, taknemmelig og ydmyg over alt det, vi sammen har formået i det forgangne år. Foreningen står stærkt, energisk og levende. Det gør den fordi vi løfter sammen, deler vigtigt netværk, støtte, erfaringer og viden – og arbejder målrettet, er ambitiøse og tør udvikle os.  

Et år med udvikling, handling og nye muligheder

2025 har været endnu et travlt og begivenhedsrigt år i Landsforeningen Downs Syndrom. Bestyrelsen og foreningens medarbejdere har arbejdet målrettet med at fortsætte videreudviklingen og professionaliseringen af foreningen – uden at miste det nære, relationelle og værdibårne fundament, som foreningen er bygget på. 

Vores store fondsprojekt, støttet af Den A.P. Møllerske Støttefond, har været en afgørende drivkraft i denne udvikling. Projektet har gjort det muligt at udvide vores aktiviteter, styrke eksisterende indsatser og nå bredere ud – både geografisk og målgruppemæssigt. Det er en milepæl for foreningen – og et tydeligt udtryk for den tillid og anerkendelse, der er til vores arbejde. Det har også krævet en stor arbejdsindsats fra både bestyrelse og medarbejdere at få alle de nye tilbud og indsatser til at leve – og det er ingen hemmelighed, at der med projektet også følger et nyt stort ansvar og arbejdsindsats med.  

I løbet af året har vi gennemført bedsteforældre- og pårørendekurser, kontaktforældrekursus og en lang række aktiviteter for både familierne og vores champion-medlemmer, som heldigvis fortsat er en gruppe af medlemmer, der er stigende. Herunder har vi gennemført en forrygende camp, italiensk kokkeskole, julekokkeskole og julehygge for champion medlemmerne, hvor fællesskab, livsglæde og nye erfaringer og netværk var i centrum. 

Også kontaktforældreordningen og hospitalssamarbejdet står for mig som et af årets vigtige indsatsområder. Gennem kontaktforældrekurset har vi i år uddannet nye, engagerede kontaktforældre, som nu indgår i landsdækkende netværk. Her er visionen klar: At ingen forældre skal stå alene, når de får beskeden om, at de venter – eller har fået – et barn med Downs syndrom. Her gør frivillige kræfter, stærk faglighed og et tydeligt værdigrundlag en reel forskel i menneskers liv.  

Fællesskab, faglighed og fejring

Traditionen tro samlede vores årlige aktivitetsweekend for familier igen mange medlemmer til en weekend fyldt med oplevelser, skønt samvær og netværk. Og årets forældrekursus blev i år noget helt særligt, da det samtidig markerede Landsforeningen Downs Syndroms 25-års jubilæum. 

Det blev en weekend, hvor vi både kiggede tilbage på foreningens historie, gjorde status på nutiden og rettede blikket mod fremtiden. Med stærke faglige oplæg, personlige fortællinger og et mærkbart fællesskab – og fest. Jubilæet blev en påmindelse om, hvor langt foreningen er kommet, de ophavskræfter, vi står på skuldrene af og hvor meget vi kan lykkes med, når vi engagerer os og arbejder sammen over tid. 

Partnerskaber, synlighed og samfundsdebat

I år har vi også styrket vores samarbejder og eksterne partnerskaber. Partnerskabet med Smarteyes har endnu en gang vist, hvordan et stærkt samarbejde mellem erhvervsliv og civilsamfund kan skabe reel forandring – både i branchen og i samfundet. Vi lavede i år en kampagne i form af et fotoshoot med vores fem seje ambassadører Klara, Frederik, Simon, Taya og Filippa, der prydede butiksvinduer, busser og købecentre over hele landet. Sammen med Smarteyes udfordrede vi normerne og viste hvordan skønhed og mangfoldighed har mange former. Kampagnen satte fokus på repræsentation, synlighed og mangfoldighed – og at alle har ret til at blive set, anerkendt og få plads i samfundet.  

Samtidig har vi modtaget flere betydningsfulde donationer fra fonde, som har valgt at støtte vores arbejde. Det vidner om en anerkendelse af foreningens tilbud, relevans og potentiale. 

Vi har også været til stede i medierne igen i år. Gennem deltagelse i tv, radio, artikler og podcasts har vi bidraget til vigtige samtaler om Downs syndrom, handicap, etik, rettigheder og menneskesyn. Jeg medvirkede i starten af året bl.a. i en BBC-podcast og radiodokumentar om fosterdiagnostik og etik. Her var fokus på de samfundsmæssige, etiske og historiske perspektiver, der ligger bag den danske fosterdiagnostiske praksis – og på vigtigheden af at inddrage stemmer fra dem, det handler om. Vi er stolte af at kunne bidrage til disse debatter, også internationalt. 

Og apropos at høre vigtige stemmer, så havde jeg den store fornøjelse at interviewe seje Sidsel Boel Kruse, skuespiller i filmen Honey, som blev vist ved et premiereevent, vi lavede i samarbejde med Kulturhuset Viften. Arrangementet er et godt eksempel på, hvordan vi i søger at arbejde i krydsfeltet mellem både kultur, repræsentation og samfundsdebat – og på de forskellige arenaer, hvor foreningen i dag er aktiv. Som forening vil vi gerne både være et stærkt fællesskab og støttenetværk, og også en tydelig stemme. En stemme, der står fast på værdighed, ligeværd og retten til et godt liv for mennesker med Downs syndrom og deres familier. 

At stå sammen – nationalt og internationalt

I en tid hvor de politiske og systemiske vilkår for mennesker med udviklingshandicap er under massivt pres, er partnerskaber vigtigere end nogensinde. Samarbejdet med Lev er centralt for Landsforeningen Downs Syndrom. Sammen – og sammen med andre organisationer – står vi stærkere i kampen for retssikkerhed, værdighed og prioritering af handicapområdet. Den politiske situation på handicapområdet kalder i den grad på fælles stemmer, fælles strategier og solidaritet på tværs af organisationer. 

Også internationalt har vi i år været aktive. Vi deltog i European Down Syndrome Associations (EDSA) årsmøde på Malta sammen med søsterforeninger fra hele Europa. Derudover har vi afholdt nordisk netværksmøde med vores nordiske samarbejdspartnere. Disse fora er uvurderlige, når det kommer til vidensdeling, sparring og gensidig støtte. Selvom landene er forskellige, står vi ofte med de samme udfordringer – og vi bliver klogere og stærkere af at løfte i fællesskab. 

Tak – og blik mod det nye år

Når jeg ser tilbage på året, står én ting helt klart: Intet af dette ville være muligt uden en dedikeret og kompetent bestyrelse, engagerede og dygtige medarbejdere, frivillige ildsjæle og ikke mindst jer medlemmer. Jeg vil gerne sige en kæmpe tak til jer alle – for jeres opbakning, engagement og tillid – det er et privilegium at få lov til at arbejde sammen med så mange kompetente og passionerede mennesker samt dele de særlige oplevelser og fællesskab med jer alle. 

I det nye år venter der jer medlemmer mange gode arrangementer, kurser og tilbud i foreningen. Jeg vil opfordre jer alle til at dele tilbuddet om bedsteforældre- og nære pårørende kurserne i foreningen med jeres familier og netværk. Som noget nyt i 2026 laver vi også et spor, der er målrettet de voksne søskende til en bror eller søster med Downs syndrom. Det er noget I medlemmer til sidste generalforsamling gav udtryk for, at I ønsker jer. Vi har plads til flere, end de der hidtil har været med, og har brug for jeres hjælp til at sprede viden om tilbuddet. Det er allerede til januar og februar at kurserne løber af stablen. 

Foreningen går i starten af det nye år også over til et nyt medlems- og betalingssystem. Vi informerer mere om det i januar i et særskilt nyhedsbrev. Det vil forhåbentlig både lette brugervenlighed og administrativ effektivitet og overblik. 

Vi går ind i det nye år med håb, vilje og mod. Mod til at fortsætte arbejdet for forandring. Vilje til at stå fast på vores værdier. Og håb om, at fællesskab, empati og menneskelighed fortsat kan rykke noget – ikke bare i vores forening, men også bredere set i samfundet omkring os. 

Jeg ønsker jer alle en rigtig glædelig jul og et godt og fællesskabende nytår. 

De varmeste julehilsner,

Line Natascha Larsen 

Formand,
Landsforeningen Downs Syndrom 

/af